• Bize katılın

Bize katılın

bize katılın

Global Ekibimizin Bir Parçası Olun

BİZE KATILIN

AccuPath®tüm ülkelerde 1.000'den fazla kişiyi istihdam etmektedir.Misyonumuzu yerine getirmeye devam etmemize yardımcı olacak motive, hevesli ve yetenekli bireyleri sürekli arıyoruz.İşletmeleri hareket halinde tutacak çözümler sunma konusunda heyecan duyuyorsanız açık iş fırsatlarımızı inceleyin ve başvurun.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Şirketin ve bölümün gelişim stratejilerine dayalı olarak teknik departmanın çalışma planını, teknik yol haritasını, ürün planlamasını, yetenek planlamasını ve proje planlarını geliştirmek.
● Ürün geliştirme projeleri, NPI projeleri, iyileştirme proje yönetimi, önemli karar alma ve departman yönetimi hedeflerine ulaşma dahil olmak üzere teknik departman operasyonlarını yönetmek.
● Teknoloji tanıtımına ve yeniliğe öncülük etmek, proje başlatılmasına, Ar-Ge'ye ve ürünlerin uygulanmasına katılmak ve bunları denetlemek.Fikri mülkiyet stratejileri, fikri mülkiyetin korunması, teknoloji transferi ve yeteneklerin işe alınması ve geliştirilmesi geliştirin.
● Üretime aktarıldıktan sonra ürünlerin kalitesinin, maliyetinin ve verimliliğinin izlenmesi de dahil olmak üzere operasyonel teknik destek ve süreç güvencesinin sağlanması.Üretim ekipmanlarının ve süreçlerinin ilerlemesine öncülük edin.
● Ekip oluşturma, personel değerlendirmesi, moral yükseltme ve Bölüm Genel Müdürü tarafından verilen diğer görevler.

Ana zorluklar:

● Kalite, maliyet ve verimlilik açısından mutlak rekabet gücü sağlayarak sürekli süreç Ar-Ge'sini teşvik edin ve balon kateterler için mevcut üretim yöntemlerindeki sınırlamaların üstesinden gelin.
● Kapsamlı, yüksek performanslı ve çok işlevli bir ürün matrisi oluşturarak balon kateter ürünlerinin tüm alanlarda sürekli olarak geliştirilmesini sağlayın.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Polimer Malzemeler veya ilgili bir alanda lisans derecesi veya üzeri.
● Balon kateter müdahalelerinde 5+ yıl ürün Ar-Ge veya süreç deneyimi, implantasyon/girişimsel ürünlerde 8+ yıl deneyim ve en az 5 kişilik ekiple 5+ yıl teknik ekip yönetimi deneyimi.

Kişisel özellikleri:

● Sektördeki rakiplerin ürün güçlü ve zayıf yönlerini, gelecekteki ürün teknolojisi eğilimlerini, ürün planlama ve geliştirmeyi, proje yönetimi deneyimini ve tedarik zinciri yönetimi deneyimini anlama becerisi.
● Yetenek kanalı yönetimi becerileri ve güçlü öz motivasyonla birlikte mükemmel iletişim, işbirliği ve öğrenme yetenekleri.Girişimci ruh bir artıdır.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Pazar Analizi: Şirketin pazar stratejisine, yerel pazar özelliklerine ve endüstri eğilimlerine dayalı olarak pazar bilgilerini toplayın ve sağlayın.
● Pazar Genişletme: Satış planları geliştirin, potansiyel pazarları keşfedin, müşteri ihtiyaçlarını belirleyin ve çözümler sağlayın.Satış hedeflerine ulaşmak için pazar araştırmasına ve analizine dayalı satış stratejilerini optimize edin.
● Müşteri Yönetimi: Müşteri bilgilerini birleştirin, müşteri takip planları geliştirin ve müşteri ilişkilerini sürdürün.İş sözleşmelerini, gizlilik sözleşmelerini, teknik standartları ve çerçeve hizmet sözleşmelerini uygulayın.Sipariş teslimatını, ödeme sürecini ve ihracat belgelerinin onayını koordine edin.Satış sonrası sorunları takip etmek.
● Pazarlama Faaliyetleri: Tıbbi sergiler, endüstri konferansları ve ürün lansmanları gibi çeşitli pazarlama faaliyetlerini planlayın ve bunlara katılın.

Ana zorluklar:

● Yurtdışı pazarlara yönelik pazar araştırması ve analizi yapmak, potansiyel pazar fırsatlarını belirlemek ve yeni pazarlara açılmak.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Tercihen materyallerle ilgili disiplinlerde lisans derecesi veya üzeri.
● Tıbbi cihaz veya polimer malzeme alanındaki tıbbi uygulamalarda 5 yılı aşkın iş geliştirme deneyimi.

Kişisel özellikleri:

● İyi derecede İngilizce bilmektedir ve yerel tıbbi cihaz pazarı ortamına aşinadır.
● Güçlü bağımsız müşteri geliştirme, müzakere, iletişim ve koordinasyon becerileri.Proaktif, takım odaklı, uyumlu ve seyahat etmeye istekli.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Mevcut müşterileri aktif olarak ziyaret edin, yeni projeler belirleyin, müşteri potansiyelini keşfedin ve satış hedeflerine ulaşın.
● Müşteri gereksinimlerine ilişkin derinlemesine bir anlayış geliştirin, iç kaynakları koordine edin ve müşteri ihtiyaçlarını karşılayın.
● Yeni müşteriler geliştirin ve gelecekteki satış potansiyelini artırın.
● İş sözleşmelerini, teknik standartları ve çerçeve anlaşmalarını uygulamak için destekleyici departmanlarla işbirliği yapın.
● Pazar bilgilerini ve rakip içgörülerini toplayın.

Ana zorluklar:

● Yeni müşteriler keşfedin ve yeni bölgelerde müşteri bağlılığını artırın.
● Yeni fırsatları belirlemek için pazar dinamikleri ve sektördeki değişiklikler konusunda güncel kalın.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Lisans derecesi veya daha yüksek, tercihen mühendislikle ilgili bir disiplinde.
● 3+ yıllık B2B doğrudan satış deneyimi ve tıbbi cihaz sektöründe 3+ yıllık deneyim.

Kişisel özellikleri:

● Proaktif ve kendi kendine hareket eden.Müdahaleli/implante edilebilir tıbbi cihazlar ve tercih edilen metal bileşenli ürünler konusunda bilgi sahibi olan mükemmel müşteri hizmetleri anlayışı.
● Seyahat yüzdesi %50'yi aşacak şekilde seyahat etme isteği.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Tıbbi cihaz malzeme ve bileşenlerine ilişkin yeni teknolojiler üzerine araştırmalar yapmak.
● Gelişmiş tıbbi cihaz malzemeleri ve bileşenleri hakkında fizibilite çalışmaları yürütmek.
● Tıbbi cihaz malzemeleri ve bileşenlerinin kalite ve performans açısından süreç teknolojisini iyileştirin.
● Tıbbi cihaz malzemeleri ve bileşenleri için geliştirme malzemeleri, kalite standartları ve patentler de dahil olmak üzere teknik ve kaliteli belgeler hazırlayın.

Ana zorluklar:

● Sektördeki en son teknolojiler hakkında güncel bilgilere sahip olun ve yeni teknolojilerin ve malzemelerin uygulanmasını teşvik edin.
● Kaynakları entegre edin, proje ilerlemesini yönlendirin ve yeni ürün ve projelerin kuluçka ve üretimini verimli bir şekilde hızlandırın.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Polimer Malzemeler, Metal Malzemeler, Tekstil Malzemeleri veya ilgili disiplinlerde lisans derecesi veya üzeri.
● Vücuda yerleştirilebilir tıbbi ürünler alanında 3 yılı aşkın ürün geliştirme deneyimi.

Kişisel özellikleri:

● Malzeme işleme bilgisine sahip.
● İyi iletişim, koordinasyon ve organizasyon becerileriyle birlikte akıcı İngilizce (dinleme, konuşma, okuma ve yazma).

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Süreçleri onaylayın ve sürekli iyileştirin.
● Ürün istisnalarını ele alın, uygunsuzlukların nedenlerini analiz edin ve düzeltici ve önleyici tedbirleri uygulayın.
● Ürün gerçekleştirme süreci boyunca ilgili ürün süreçlerini ve hammaddeleri tasarlayın, süreç zorluklarını, ilgili riskleri ve kontrol önlemlerini anlayın.
● Ürün ve pazar ihtiyaçlarına göre rakip ürünlerin ana bileşenlerini anlayın ve ürün çözümleri önerin.

Ana zorluklar:

● Ürün stabilitesini optimize edin ve ürün kalitesini artırın.
● Maliyet azaltma, verimliliğin artırılması, yeni süreç geliştirme ve risk kontrolü.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Polimer Malzemeler, Metal Malzemeler, Tekstil Malzemeleri veya ilgili disiplinlerde lisans derecesi veya üzeri.
● Medikal veya polimer endüstrisinde 2+ yıllık deneyimle birlikte 2+ yıllık teknik iş deneyimi.

Kişisel özellikleri:

● Malzeme işleme teknolojisine aşina, Yalın Üretim ve Altı Sigma bilgisi ve ürün kalitesini iyileştirme ve optimizasyona ulaşma becerisi.
● Güçlü iletişim ve işbirliği becerileri, bağımsız problem çözme yeteneği, sürekli öğrenme zihniyeti ve baskıyla başa çıkma yeteneği.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Kalite kontrolü: Ürün kalitesi istisnalarını zamanında ele alın ve ürün kalitesi uyumluluğunu sağlayın (uygunsuzluklar, CAPA, malzeme değerlendirmesi, ölçüm sistemi analizi, süreç değişiklikleri, süreç değişikliği kalite kontrolü, risk yönetimi, kalite izlenebilirliği).
● Kalite iyileştirme ve destek: Süreç doğrulamaya yardımcı olun ve süreç değişikliği risklerinin tanımlanmasını ve değerlendirilmesini sağlayın (değişiklik kontrolü, standart analizi, kalite optimizasyonu, denetim optimizasyonu).
● Kalite sistemi ve izleme.
● Ürün kalitesi risklerini ve iyileştirme fırsatlarını belirleyin, iyileştirmeleri uygulayın ve yönetilebilir ürün kalitesi risklerini sağlayın.
● Ürün kalitesi izlemeyi optimize etmek, kalite izleme yöntemlerinin kararlılığını ve güvenilirliğini artırmak için sürekli olarak yöntemler arayın.
● Üstler tarafından verilen diğer görevler.

Ana zorluklar:

● Ürün kalitesini artırmayı hedefleyerek kalite yönetimi programlarını planlayın ve ürün ve üretim hattı gelişimine dayalı olarak kalite iyileştirmesini teşvik edin.
● Kalite riskinin önlenmesini, kontrolünü ve iyileştirilmesini sürekli olarak teşvik edin, gelen, proses içi ve bitmiş ürün kalitesini iyileştirin ve müşteri şikayetlerini azaltın.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Polimer Malzemeler, Metal Malzemeler, Tekstil Malzemeleri veya ilgili disiplinlerde lisans derecesi veya üzeri.
● Aynı görevde 5 yılı aşkın deneyim, tercihen tıbbi cihaz sektöründe geçmişe sahip.

Kişisel özellikleri:

● Tıbbi cihaz düzenlemeleri ve standartları, ISO 13485 hakkında bilgi, yeni projeler için kalite yönetimi deneyimi, FMEA ve kaliteyle ilgili istatistiksel analiz konusunda yeterlilik, kalite araçlarını kullanma becerisi ve Altı Sigma'ya aşinalık.
● Güçlü problem çözme, iletişim ve işbirliği becerileri, zaman yönetimi, baskıyla başa çıkma yeteneği, zihinsel ve psikolojik olgunluk ve inovasyon yetenekleri.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Pazar analizi: Şirketin pazar stratejisine, yerel pazar özelliklerine ve sektör durumuna göre pazar bilgilerini toplayın ve sağlayın.
● Pazar genişletme: Satış planları geliştirin, potansiyel pazarları keşfedin, müşteri ihtiyaçlarını belirleyin ve çözümler sağlayın.Satış hedeflerine ulaşmak için pazar araştırmasına ve analizine dayanarak satış planlarını optimize edin.
● Müşteri yönetimi: Müşteri bilgilerini birleştirin ve özetleyin, müşteri ziyaret planları geliştirin ve müşteri ilişkilerini sürdürün.İş sözleşmelerinin, gizlilik anlaşmalarının, teknik standartların, çerçeve hizmet anlaşmalarının vb. imzalanmasını uygulayın. Sipariş teslimatını, ödeme planlarını ve mal ihracat belgelerinin onaylarını yönetin.Satış sonrası konularda iletişime geçin ve takip edin.
● Pazarlama faaliyetleri: İlgili tıbbi sergiler, sektör konferansları ve önemli ürün tanıtım toplantıları gibi çeşitli pazarlama faaliyetlerini planlayın ve bunlara katılın.

Ana zorluklar:

● Kültürel farklılıklar: Farklı ülkeler ve bölgeler farklı kültürel geçmişlere ve değerlere sahiptir; bu da ürün konumlandırma, pazarlama ve satış stratejilerinde farklılıklara yol açabilir.Başarılı satışlar için yerel kültürü anlamak ve uyum sağlamak çok önemlidir.
● Yasal ve düzenleyici konular: Farklı ülke ve bölgelerde, özellikle ticaret, ürün standartları ve fikri mülkiyet konularında farklı yasa ve düzenlemeler bulunmaktadır.Uyumlu operasyonlar sağlamak için geçerli yasa ve düzenlemeleri anlamanız ve bunlara uymanız gerekir.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Lisans derecesi veya üzeri, tercihen Polimer Malzemeler alanında.
● Akıcı İngilizce;İspanyolca veya Portekizce bilgisi tercih sebebidir.Yerel tıbbi cihaz pazarı ortamına aşinalık.Tıbbi cihaz veya polimer malzeme uygulama alanında 5 yılı aşkın iş geliştirme deneyimi.

Kişisel özellikleri:

● Müşterileri bağımsız olarak geliştirme, müzakere etme ve birden fazla tarafla dahili ve harici olarak iletişim kurma becerisi.
● Proaktif, ekip odaklı ve iş gezilerine uyum sağlayabilen.

İş gereksinimleri

İş gereksinimleri

Rol Tanımı:

● Genel kalite çalışmasını yerel yasa ve düzenlemelere uygun olarak organize edin ve yürütün.Şirketin kalite yönetim sistemini kurmak ve uygunluğunu sağlamak.
● Düzenli kontroller ve iç denetim programları aracılığıyla kalite etkinliğini yönetin ve iyileştirin.
● İşlevsel ekiple birlikte CAPA'ya ve şikayet incelemelerine, yönetim incelemelerine ve risk yönetimi gelişimine liderlik etmek.Yurtdışı tedarikçilerin kalite uyumluluğunu izleyin.
● Tüm süreç kontrolü için kalite yönetim sistemini (QMS) geliştirin, uygulayın ve sürdürün.Dış ve kurumsal denetimleri koordine edin ve kalite yönetim sistemi sertifikasyonunu sürdürün.
● Yeterli ve etkili ürün değerlendirmesi sağlamak için fabrika aktarımı sırasında bileşenleri ve nihai ürünleri doğrulayın.
● Düzenleyici gerekliliklere uygunluğu sağlamak için SOP'ları gözden geçirin.İlgili kalite sorunlarını ele alın ve günlük ürün kalitesinin yayınlanmasının sorumluluğunu üstlenin.Entegre bir dokümantasyon sistemi sağlayın ve her üretim tesisinde uygulamaya rehberlik edin.Ortak riskleri/sorunları belirlemek ve çözümler sunmak için veri analizi becerilerini kullanın.
● Test yöntemleri oluşturun, yöntem validasyonu ve doğrulamasını gerçekleştirin, laboratuvar testleri yapın ve laboratuvar sisteminin etkin çalışmasını sağlayın.
● Kalite standartlarına uygunluğu sağlamak amacıyla ham maddeleri, yarı mamulleri ve nihai ürünleri denetlemek için insan gücünü düzenleyin.
● Eğitim, iletişim ve tavsiye sağlayın.

Ana zorluklar:

● Düzenlemeler ve Uyumluluk: Tıbbi cihaz sektörü katı düzenlemelere ve uyumluluk gereksinimlerine tabidir.Bir kalite yöneticisi olarak, ürünlerin bu düzenlemelere ve standartlara uygun olduğundan ve şirket operasyonlarının ilgili gerekliliklerle uyumlu olduğundan emin olmanız gerekir.
● Kalite Kontrol: Tıbbi cihaz sektöründe ürün kalitesi hasta sağlığını ve güvenliğini doğrudan etkilediği için kalite kontrolü çok önemlidir.Kalite sorunlarını tespit etme, değerlendirme ve çözme yeteneği de dahil olmak üzere şirketin kalite yönetim sisteminin etkili bir şekilde çalıştığından emin olmanız gerekir.
● Risk Yönetimi: Tıbbi cihaz üretimi, ürün arızaları, güvenlik sorunları ve yasal yükümlülükler dahil olmak üzere belirli riskler içerir.Bir kalite yöneticisi olarak, şirketin itibarının ve çıkarlarının tehlikeye atılmamasını sağlamak için bu riskleri etkili bir şekilde yönetmeniz ve azaltmanız gerekir.

Aradığımız:

Eğitim ve Deneyim:

● Bilim ve mühendislik alanında lisans veya üzeri diploma.İleri derece tercih edilir.
● Tercihen üretim ortamında, kaliteyle ilgili rollerde 7 yıldan fazla deneyim.

Kişisel özellikleri:

● ISO 13485 kalite sistemi ve FDA QSR 820 ve Bölüm 211 gibi düzenleyici standartlara aşinalık.
● Kalite sistem dokümanlarının oluşturulması ve uygunluk denetimlerinin yürütülmesi konusunda deneyim.
● Eğitmen olarak güçlü sunum becerileri ve deneyimi.
● Birden fazla organizasyonel birim ile etkili bir şekilde etkileşim kurma konusunda kanıtlanmış bir yeteneğe sahip mükemmel kişilerarası beceriler.
● FMEA, istatistiksel analiz, süreç doğrulama vb. kalite araçlarının uygulanmasında uzman.